치매 신약 '도나네맙' 국내 도입 본격화… 이르면 4월 첫 투약자 나온다

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치매 신약 '도나네맙' 국내 도입 본격화… 이르면 4월 첫 투약자 나온다

도나네맙은 미국 일라이 릴리사가 개발한 알츠하이머병 치료제입니다. 2021년 6월에 미국 FDA에서 최초로 승인되었으며, 2022년 8월에는 한국 식약처에서도 승인되었습니다.

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도나네맙은 베타 아밀로이드 단백질을 제거하는 기전의 항체 치료제입니다. 베타 아밀로이드 단백질은 알츠하이머병의 주요 병리적 특징으로, 뇌에 침착되어 신경세포를 손상시키는 것으로 알려져 있습니다.

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도나네맙은 임상 3상 연구에서 알츠하이머병 환자의 인지 기능과 기능 저하를 지연시키는 효과를 입증했습니다.

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연구에 참여한 환자들은 도나네맙을 투여받은 후 18개월 동안 위약을 투여받은 환자에 비해 인지 기능 저하가 약 35% 늦춰진 것으로 나타났습니다.

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도나네맙은 알츠하이머병 치료에 새로운 희망을 주는 치료제로 평가받고 있습니다. 하지만, 도나네맙의 치료 효과는 초기 알츠하이머병 환자에서 더 큰 것으로 나타났으며, 중증 알츠하이머병 환자에서는 효과가 제한적일 수 있다는 한계가 있습니다.

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도나네맙의 부작용으로는 뇌출혈, 뇌부종, 두통, 피로, 구역질 등이 보고되었습니다. 특히, 뇌출혈의 위험이 높아질 수 있으므로, 도나네맙을 투여하기 전에 뇌출혈의 위험 요소가 있는지 확인해야 합니다.

 

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